Andrew Cieslinski escogió el vestido él mismo.
También compró una camisa a juego y un ramo de peluche para su hija Lily, de 3 años, que nació con una enfermedad rarísima: la deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa, un trastorno neurodegenerativo que impide a su cuerpo procesar los carbohidratos para obtener energía. Los datos indican que los niños con este diagnóstico rara vez pasan de los 4 años. 💔
Lily fue diagnosticada en abril de 2024. Hoy no habla y tiene dificultades para ver y oír, pero encuentra otras formas de conectar: le gusta que la carguen mientras toca el rostro de las personas y escucha sus voces, además de la música, el balanceo y jugar con sus dos hermanos.
Andrew siempre temió tener que explicarles a sus otros hijos que su hermana quizá nunca viviría algunos de los momentos más especiales de la infancia. Por eso, cuando surgió la invitación a un baile inclusivo para niños con distintas discapacidades, no lo dudó: en julio, vistió a su pequeña y la llevó a su primer baile de padre e hija, con alfombra roja, DJ y fotógrafo.
Como explicó su esposa Holly, cuando tienes una hija con una enfermedad terminal, nunca sabes si un primer momento puede ser también el último.
La familia eligió concentrarse en crear recuerdos y en encontrar alegría en las pequeñas cosas, mientras recauda fondos para la investigación de esta enfermedad.
Esa noche, entre música y abrazos, Andrew bailó con ella.