Jamila Coleman tenía 18 años cuando su pierna empezó a hincharse y ya no paró.
Padece el síndrome de linfedema-distiquiasis, causado por una mutación en el gen FOXC. Su madre, Geraldine, tenía una forma más leve. Durante cuatro años Jamila no pudo levantarse de la cama: su mamá y su hermana pequeña la cuidaban mientras la pierna alcanzaba un metro de ancho. El seguro médico se negaba a cubrir la operación y la familia no tenía cómo pagarla. Llegó a abrirse una herida de 48 centímetros, y una infección bacteriana fue tan grave que le dijeron que habría muerto si esperaba mucho más.
La ayuda llegó con Carmen Johnson, la conductora de la ambulancia que la trasladó al hospital, quien se hizo su amiga y lanzó una campaña de financiación colectiva. Tras una cirugía de 12 horas le extrajeron 63 kilos de tejido y líquido. Hoy Jamila aprende a caminar de nuevo y celebra lo simple: ir al lavabo, lavarse el pelo, brindar con su primera margarita. Su madre murió apenas un mes después de la operación. “Volvería a operarme ocho veces para estar donde estoy ahora”, dice.
