Nick James, ebanista británico de 45 años, vio morir a su madre de cáncer y luego a su hermano desarrollar un tumor intestinal. Cuando las pruebas genéticas confirmaron que portaba el gen del síndrome de Lynch —una mutación que multiplica drásticamente el riesgo de cáncer colorrectal— se convirtió en el primer inscrito de un ensayo clínico dirigido por el profesor John Burn: una dosis diaria de aspirina como escudo preventivo. Diez años después, James no ha desarrollado la enfermedad. El mecanismo detrás del efecto apunta a dos vías: la aspirina inhibiría la enzima Cox-2, involucrada en el crecimiento descontrolado de células, y bloquearía el tromboxano A2, una sustancia coagulante que podría ocultar las células cancerosas al sistema inmunológico. Al bloquearlo, las células malignas quedarían expuestas y serían eliminadas con mayor eficacia. Un segundo ensayo, liderado por la investigadora sueca Martling y publicado en septiembre de 2025, confirmó los resultados con dosis aún más bajas —entre 75 y 100 mg— y con mínimos efectos adversos. El impacto fue tan inmediato que desde enero de 2026, Suecia ya ofrece aspirina preventiva a todos los pacientes con cáncer intestinal que presenten esas mutaciones genéticas.