Un bebé de apenas 2 meses y medio llegó a convertirse en protagonista de uno de los casos médicos más extraños registrados: los médicos descubrieron que tenía dos estructuras con características de fetos dentro de su abdomen.
El pequeño, un niño de origen asiático-indio, fue sometido a estudios de imagen después de que los médicos sospecharan que algo extraño estaba ocurriendo en su abdomen. Una ecografía y posteriormente una tomografía computarizada permitieron detectar dos masas con apariencia fetal ubicadas en el espacio retroperitoneal.
Pero no se trataba de un tumor común.
Los médicos diagnosticaron una condición extremadamente rara conocida como “fetus in fetu”, que ocurre cuando un gemelo malformado queda incorporado dentro del cuerpo de su hermano durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.
Lo extraordinario de este caso es que no había uno, sino dos.
Ambas estructuras fueron extraídas mediante cirugía y posteriormente examinadas. Las radiografías de las piezas mostraron características compatibles con estructuras vertebrales y extremidades, mientras que los análisis microscópicos también respaldaron el diagnóstico de fetus in fetu.
La enfermedad es tan poco frecuente que los autores del caso señalaban que existían menos de 100 casos de gemelos fetus in fetu descritos en la literatura médica hasta ese momento.
Aunque la imagen puede parecer sacada de una película de terror, existe una explicación relacionada con el desarrollo de los gemelos. Durante las primeras etapas del embarazo, uno de los embriones puede quedar incorporado dentro del otro y continuar desarrollándose de manera extremadamente anormal.
A diferencia de un teratoma, estos casos pueden presentar una organización corporal reconocible, como una columna vertebral o extremidades.
En este caso, la cirugía permitió retirar ambas estructuras y fue considerada un tratamiento curativo.
Un bebé de solo dos meses llevaba en su propio abdomen una de las anomalías más extrañas que puede producir el desarrollo embrionario.