Alexis Lorenze voulait simplement recevoir une transfusion sanguine.
Elle a 25 ans, vit en Floride et souffre depuis janvier 2024 d’hémoglobinurie paroxystique nocturne, une maladie génétique du sang si rare qu’elle touche entre 0.5 et 1.5 personne par million. Elle s’est rendue en Californie pour renouveler ses cellules endommagées, mais, a-t-elle déclaré, les médecins refusaient de lui faire la transfusion à moins qu’elle reçoive d’abord des vaccins contre le tétanos, la pneumonie et la méningite, les trois en même temps.
10 minutes plus tard, sa vision s’est assombrie dans les deux yeux. Sa mâchoire s’est bloquée, elle a vomi, et son front et ses yeux ont commencé à enfler. Puis des taches rouges sont apparues sur son visage, son cou et sa poitrine, accompagnées de profondes ecchymoses violacées. « C’est la chose la plus terrifiante que j’aie jamais vécue », a-t-elle déclaré en larmes pendant une diffusion en direct.
Les médecins consultés par DailyMail.com appellent à la prudence : il s’agit d’une réaction extrêmement rare, et ils pensent que sa maladie, et non les composants des vaccins, a pu l’aggraver. Son père, Todd, dit que l’état d’Alexis change « d’heure en heure » et que le combat pourrait durer des mois ou des années.
