Aizza Akhil avait six mois lorsque sa mère a regardé son visage et ne l’a pas reconnue.
La peau du bébé était devenue lâche et ridée presque du jour au lendemain. Anjali, sa mère, l’a emmenée consulter plus d’une douzaine de médecins au Kerala, en Inde, jusqu’à ce qu’à l’âge de neuf mois, elle reçoive un diagnostic qu’elle ne savait même pas prononcer : cutis laxa, une maladie incurable qui touche 1 personne sur 4 millions. Aujourd’hui, on compte moins de 500 cas dans le monde.
Aizza a 6 ans et elle est comme toutes les filles de son âge : elle adore danser, dessiner et jouer avec ses amies. Mais à l’école, elle a dû subir quelque chose qu’aucun enfant ne devrait avoir à endurer. « « Ils m’appellent Mamie. Ils se moquent de moi, en disant que ma peau ressemble à celle d’une vieille femme » », a-t-elle raconté au Sun. En juillet, un groupe d’élèves plus âgés s’est moqué d’elle, et Aizza s’est enfuie en pleurant inconsolablement.
Son père, Akhil, est agent de sécurité et gagne l’équivalent d’environ 150 dollars par mois. Le traitement de sa fille coûte près de 250 par mois, et la première opération de chirurgie esthétique, destinée à empêcher la peau relâchée au niveau de son sourcil de lui couvrir l’œil, leur a coûté près de 1.000 dollars. Les médecins les ont déjà avertis que d’autres opérations seraient nécessaires.
Après que la famille a rencontré les enseignants, l’école a expliqué son état à tous les élèves. Petit à petit, ses camarades de classe se sont habitués à son apparence, et Aizza a commencé à se sentir plus sûre d’elle.
Ses parents ne demandent qu’une chose : pouvoir lui offrir une vie longue, saine et normale.