Izabel avait 35 ans lorsqu’un médecin lui a dit qu’elle ne pourrait jamais devenir mère.

Le médecin lui a donné une étiquette cruelle pour l’expliquer : « mongolisme », le terme autrefois utilisé pour désigner le syndrome de Down. Elle avait grandi dans une zone rurale de Morrinhos, dans l’État de Goiás, au Brésil, en tant que benjamine d’une fratrie de 19 enfants, sans que personne ne remarque les caractéristiques de son état. Ils attribuaient tout au fait qu’elle était la plus jeune et la plus gâtée de la famille.

Moins d’un an après cette consultation, elle est tombée enceinte de Cristinna, qui a aujourd’hui 33 ans et n’a pas le syndrome de Down. Izabel a épousé José, son propre cousin, à 26 ans, et a construit une vie que la science considérait comme presque impossible. Aujourd’hui, à 70 ans, elle est grand-mère de trois petits-enfants et la preuve vivante que l’espérance de vie des personnes atteintes de ce syndrome a changé pour toujours. De seulement 9 ans en 1920 à plus de 60 ans aujourd’hui.

