Cora Ruben a 2 ans et ses mains ont triplé de volume.
Elle est née avec un lymphœdème, une maladie génétique qui entraîne une accumulation de liquide lymphatique dans le corps. Son père, Brett, l’explique ainsi : ce qui attire le plus l’attention, ce sont ses mains, mais le gonflement touche aussi son abdomen, ses jambes et ses pieds. Les médecins ont d’abord pensé que le gonflement était un effet normal de l’accouchement et qu’il disparaîtrait de lui-même. C’est le pédiatre qui a été le premier à employer le mot « lymphœdème ».
Massages, bandages et compression : rien n’a fonctionné. Lorsque Kasey et Brett, du Minnesota, ont eu le sentiment qu’il ne leur restait plus aucune option, un spécialiste leur a parlé de la clinique de la professeure Etelka Földi, en Allemagne. C’est là que la situation s’est débloquée : seules 20% de ses mains étaient constituées de liquide lymphatique. Les 80% restants étaient de la graisse, ce qui rendait la compression impossible.
La solution proposée était la liposuccion. Et les premiers signes de progrès sont déjà là : Cora peut mieux saisir les objets et porter des manches de taille standard. Selon la spécialiste, elle sera un jour une femme heureuse.