Gabriel Esdras a un an et est né avec un crâne différent de celui des autres enfants.
La turricéphalie, comme l’appellent les médecins. Une malformation qui a modifié la forme de sa tête, tout en provoquant des dysmorphismes aux mains et aux pieds. Il présente également des retards du développement, et un généticien cherche actuellement à savoir si une anomalie chromosomique est à l’origine de tout cela.
Sa mère, Rita de Cássia, âgée de 30 ans, l’a découvert à 22 semaines de grossesse. Elle s’est rendue à un examen de routine, simplement pour connaître le sexe du bébé. Elle en est ressortie avec une nouvelle qui a bouleversé toute sa vie.
La famille vit à Bayeux, dans la région métropolitaine de João Pessoa, au Brésil. Rita a quitté son emploi pour s’occuper de Gabriel chaque jour, à chaque heure. Et il y a même eu des mois où l’argent ne suffisait pas à acheter du lait infantile.
Un jour, sans plan et sans rien attendre, ils ont enregistré une vidéo du quotidien de l’enfant. Ils n’avaient rien publié sur leurs réseaux sociaux depuis plus d’un an.
Cette vidéo a atteint plus de 100 mille personnes.
À partir de là, tout a changé. Des messages, de la nourriture, une aide financière et des vêtements pour les enfants ont commencé à arriver. D’autres mères ont également pris contact, avec des histoires semblables à celle de Rita, désireuses de partager ce qu’elles avaient appris.
Gabriel poursuit sa routine tranquille, entouré de ses frères et sœurs et du quotidien de la maison. Mais il n’est plus seul. Des milliers d’inconnus ont décidé, sans le connaître, que son histoire était aussi, d’une certaine manière, la leur.
