Diandra Forrest avait neuf ans lorsqu’elle a compris qu’elle était différente.
Elle a grandi dans une famille de cinq enfants, et seuls elle et son frère cadet étaient atteints d’albinisme. Les amis du quartier demandaient à son frère aîné si elle avait été adoptée. À l’école, et même dans le train avec sa mère, des adultes les dévisageaient et riaient. Elle ne comprenait pas pourquoi.
Les années lui ont donné confiance en elle. Aujourd’hui, elle est mannequin et actrice, la première mannequin atteinte d’albinisme à avoir été signée par une grande agence, et elle a défilé sur les podiums internationaux. Malgré cela, elle dit que les personnes comme elle sont considérées comme des êtres venus d’une autre planète, et que cela ne devrait pas devenir un phénomène de foire.
Ce qu’elle souhaite par-dessus tout, c’est autre chose : créer un programme de grands frères ou grandes sœurs pour les enfants atteints d’albinisme et aider leurs parents à comprendre comment cette affection les affecte. Enfant, dit-elle, elle aurait adoré avoir près d’elle quelqu’un de plus âgé qui lui ressemble, pour voir ce qu’elle pourrait devenir en grandissant.
