Nathalie Richert a dû entendre des gens dire que sa peau était contagieuse. Ce n’était pas le cas. Elle est née en Suède avec une forme rare d’ichtyose appelée « ichtyose à confettis », une maladie génétique qui rend la peau rouge, épaissie et squameuse, avec de petites zones de peau d’apparence plus normale, qui donnent son nom à la maladie.
Les études médicales n’ont recensé que quelques dizaines de cas dans le monde. Pendant son enfance et son adolescence, les regards insistants et les préjugés l’ont suivie partout : dans une interview, elle a raconté qu’un jour, on ne l’avait pas laissée entrer dans un parc aquatique à cause de l’apparence de sa peau.
Au fil des années, Nathalie a cessé de se cacher. Elle a commencé à publier des photos sans filtre sur les réseaux sociaux, s’est lancée dans des séances photo de mannequinat professionnel et a découvert que les réactions des gens étaient différentes de ce qu’elle avait redouté. Aujourd’hui, elle utilise ses plateformes pour expliquer ce qu’est l’ichtyose et éviter à d’autres de subir le même rejet.
En 2022, elle a franchi une nouvelle étape : elle a raconté son histoire dans une émission documentaire et s’est lancée dans son premier rendez-vous amoureux. « Je ne veux pas être quelqu’un d’autre », a-t-elle résumé.