Alba Parejo a passé des années à se cacher.
Elle est née à Castelldefels, à Barcelone, avec un nævus mélanocytaire congénital géant, une maladie rare et non héréditaire qui couvre son corps de grains de beauté. Selon certaines sources, il s’agit de centaines — plus d’un millier.
Dès son plus jeune âge, elle a subi plus de 30 opérations, et les moqueries et les critiques sur son apparence ont tellement affecté son estime de soi qu’elle a demandé une aide psychologique. Pendant des années, elle a choisi de porter des maillots de bain une pièce et des pantalons longs pour que personne ne voie sa peau.
Puis elle a pris une décision qui a tout changé : cesser de se cacher. En 2017, elle a utilisé le hashtag #liberándonos pour sensibiliser le public à son nævus, et a commencé à porter des bikinis, des shorts et des hauts à manches courtes, sans filtre. Aujourd’hui, elle est mannequin, influenceuse et défenseuse des personnes atteintes de maladies rares. Elle rassemble des centaines de milliers d’abonnés sur Instagram et TikTok, et ses publications ont été vues plus d’un million de fois.
Son état est incurable et augmente le risque de cancer de la peau. Ce qui a changé, ce n’est pas sa peau, mais la façon dont elle a choisi de vivre avec.