Les échographies montraient un bébé parfait, mais à la naissance, ils ont découvert que leur fille ne pouvait pas s’arrêter de sourire à cause d’une maladie extrêmement rare

Por Maried Díaz
3 October, 2026

Ayla Summer est née en décembre et, avant même de savoir dire « viral », elle avait déjà conquis la moitié du monde.

Cristina Vercher, 21 ans, et Blaize Mucha, 20 ans, ont fait sa connaissance après une césarienne au Flinders Medical Centre, en Australie-Méridionale. Les médecins ne s’attendaient pas à ce qui allait se passer. L’échographie n’avait rien détecté et la bouche du bébé était plus large que la normale. Cette affection s’appelle la macrostomie bilatérale ; elle est si rare que le médecin n’en avait jamais rencontré de cas. Des heures se sont écoulées avant que quelqu’un leur donne une réponse, et Cristina ne pouvait penser qu’à une seule chose : qu’avait-elle fait de mal ? Les spécialistes lui ont assuré que ce n’était pas sa faute.

Quelques mois plus tard, ils ont ouvert un compte TikTok pour chercher des réponses et, sans le vouloir, ont trouvé une communauté. Aujourd’hui, ils ont plus de 118,000 abonnés, et une seule vidéo d’Ayla dans sa robe fleurie a dépassé les 47 millions de vues. Certains commentaires étaient cruels, mais des centaines de mères leur ont écrit pour leur dire qu’elles vivaient quelque chose de similaire. « Nous ne cesserons pas de partager nos souvenirs préférés ; nous en sommes si fiers », dit Cristina.

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