Lexi Chapman a reçu des menaces de mort pour quelque chose qu’elle n’avait pas choisi : une marque rouge et violette couvrant son bras gauche et son cou.
Petite fille à l’école primaire, elle était heureuse et s’en fichait. À 11 ans, elle a changé d’école et tout s’est effondré. On la traitait de « monstre ». On disait que sa peau était un énorme « suçon ». Elle se couvrait de manches longues et d’écharpes, mais rien n’y faisait.
Pendant des années, elle a cru qu’il s’agissait d’une tache lie-de-vin, simplement d’une tache de naissance. Personne dans sa famille ne s’est posé de questions. Mais quelque chose clochait : elle ressentait de la douleur et, parfois, son bras s’engourdissait.
À 18 ans, elle a fait ses propres recherches et a trouvé la réponse. Ce n’était pas qu’une simple marque. C’était le syndrome de Klippel-Trenaunay, une maladie rare qui peut endommager les os et les muscles. Sans traitement, selon les médias, cela pouvait raccourcir sa vie. On l’avait avertie que son bras pourrait rétrécir avec le temps.
Aujourd’hui, elle suit un traitement toutes les quatre à six semaines et vit en sachant qu’un caillot sanguin représente toujours une menace. « « Je suis en paix avec mon apparence, » » dit la jeune femme d’Atlanta, qui travaille comme phlébotomiste.
Il y a encore des inconnus qui l’arrêtent dans la rue pour lui demander ce qui ne va pas chez elle. Elle ne se cache plus.
Aujourd’hui, elle montre sa peau sur les réseaux sociaux afin que d’autres filles n’aient pas à vivre la même chose. 💜
Ils t’ont menacée à cause de ta peau. Elle en a fait son étendard.
