Nathan Cajina, connu sur les réseaux sociaux sous le nom de @nathancajina, est né à Orlando avec une maladie congénitale associée au syndrome de Goldenhar, un trouble rare qui peut affecter le développement du visage, des yeux, des oreilles et de la colonne vertébrale. Dans son cas, la différence faciale était sévère : il est né sans nez, sans une oreille et sans un de ses yeux, si bien que depuis l’enfance il a subi des dizaines d’opérations reconstructrices.
@nathan.cajina_fanpage (Pas ma vidéo)⚠️ Voici l’histoire de Nathan's ! C'est une personne très forte et courageuse, et je l’admire énormément. Suivez-le : @nathan_1424 ♬ son original – follow for follow! ✨
Loin de cacher son histoire, Nathan a décidé de la raconter avec humour, naturel et des messages d’estime de soi. Aujourd’hui, il utilise ses réseaux sociaux pour inspirer les autres, répondre aux commentaires cruels et montrer que son visage ne définit ni sa valeur ni sa personnalité. 💪✨
@truly_show Les médecins n’ont pas de nom pour ma maladie faciale 😳 @nathancajina #truly #borndifferent #facialdifferences #blinddate #rarecondition #fyp ♬ son original – Truly Show
