Aleshia Rogers avait 27 ans et venait de donner naissance à son troisième enfant, Jaxon, par césarienne à Lincoln, dans le Nebraska. Elle prenait de l’ibuprofène deux fois par jour pour soulager les douleurs post-partum, ce que des millions de personnes font sans y réfléchir à deux fois.
Trois semaines plus tard, elle a développé de la fièvre, un gonflement du visage et une éruption cutanée sur la poitrine. Les médecins l’ont examinée à deux reprises et lui ont dit qu’il s’agissait d’une conjonctivite, puis de la scarlatine. Ils lui ont recommandé de continuer à prendre de l’ibuprofène. Quelques heures plus tard, la peau de son visage a commencé à se décoller, la rendant méconnaissable.
Elle souffrait du syndrome de Stevens-Johnson, qui a évolué en nécrolyse épidermique toxique, la forme la plus grave de cette réaction. Elle a perdu entre 90% et 95% de la peau de tout son corps, a développé une septicémie et une défaillance multiviscérale, et a passé trois semaines dans un coma provoqué tandis que les médecins lui donnaient entre 5% et 10% de chances de survie. Elle a eu besoin de greffes de peau complètes et d’une transplantation de membrane amniotique dans les yeux pour pouvoir revoir.
