Pendant cinq ans, Elis et Eloá ont pratiquement toujours été ensemble. Les jumelles brésiliennes partageaient même le même diagnostic : le syndrome de Hutchinson-Gilford, une maladie génétique très rare appelée progéria, qui provoque un vieillissement accéléré.
Mais le 30 septembre, Elis est morte à seulement 5 ans à Boa Vista, au Brésil.
Quelques jours plus tard, une scène qui s’est déroulée lors de ses adieux a de nouveau ému ceux qui suivaient l’histoire des sœurs.
Eloá s’est approchée pour faire ses derniers adieux à sa jumelle et a décidé de lui offrir une petite poupée. La raison, expliquée avec l’innocence d’une fillette de cinq ans, était encore plus déchirante : elle voulait qu’Elis puisse l’emporter avec elle pour « jouer avec le Père céleste ».
La famille a également partagé des images d’Eloá, visiblement bouleversée pendant la cérémonie. Son frère lui a dédié des mots particulièrement émouvants : « Puisses-tu ne jamais manquer de bras pour te serrer, d’affection pour prendre soin de toi et d’amour pour être à tes côtés ».
Elis et Eloá étaient devenues connues en ligne après que leur famille a commencé à partager leur vie avec la progéria. Plus d’un million de personnes suivaient leurs jeux, leurs premiers pas, leurs danses et leurs moments ensemble.
Cette fois, il n’y avait pas de jeux entre elles deux.
Seulement une petite poupée qu’Eloá voulait laisser à sa sœur pour que, d’une certaine façon, elle puisse continuer à jouer, où qu’elle soit.