Noah Wall est né en 2012 dans une famille du Cumbria, en Angleterre, et les échographies avaient déjà révélé le pire.
Un kyste détruisait son cerveau. Il était atteint de spina-bifida et d’hydrocéphalie. Selon le Mirror, son crâne s’est rempli de liquide, qui a comprimé son cerveau jusqu’à ce qu’il ne reste qu’une mince couche de tissu. Selon les informations publiées, il ne lui restait que 2% de son cerveau. Les médecins ne pensaient pas qu’il vivrait plus de quelques jours et ont conseillé à Shelly et Rob, ses parents, d’interrompre la grossesse. Ils l’ont fait à cinq reprises. Rob a déclaré dans le documentaire The Boy Without a Brain que cela n’avait jamais été une option.
L’accouchement a été avancé d’une semaine, car la pression exercée sur le cerveau du bébé devenait dangereuse. Il est né par césarienne, en présence de 12 médecins dans la salle d’opération et, selon son père, il a poussé un grand cri.
À 3 ans, selon righttolife.org.uk, son cerveau avait atteint 80% de la taille attendue et était presque entièrement fonctionnel. Les médecins étaient stupéfaits. À 7 ans, il a bougé le pied pour la première fois après avoir suivi une thérapie spécialisée. Aujourd’hui, il parle, compte, va à l’école et aime les sciences. Il reste paralysé à partir de la taille.
Ces chiffres proviennent de reportages médiatiques et de la famille, sans vérification médicale indépendante. Qu’est-ce qui vous surprend le plus dans son histoire ?
