Le plus difficile n’était pas seulement de voir son visage changer, mais aussi d’apprendre à vivre avec le regard des autres.
Victoria Wright n’avait que 4 ans lorsque sa mâchoire a commencé à se développer de manière inhabituelle et que ses yeux sont devenus plus saillants. Après plusieurs examens, on lui a diagnostiqué un chérubisme, une maladie génétique rare qui modifie le remodelage des os de la mâchoire et des maxillaires.
Les changements physiques ne représentaient qu’une partie de l’histoire. Dès son plus jeune âge, elle a dû endurer les regards insistants, les insultes et les moqueries. Elle a raconté qu’elle se souvenait encore de la honte ressentie lorsqu’un autre enfant s’était moqué de son menton à l’école primaire. Même adulte, elle est devenue la cible de blagues de la part d’humoristes.
Au fil des ans, elle a également été confrontée à des situations médicales complexes. Elle a subi des opérations pour protéger sa vue, mais a refusé les interventions esthétiques visant uniquement à modifier son apparence.
Elle n’a jamais affirmé être opposée à la chirurgie. En fait, elle a expliqué que d’autres personnes atteintes de chérubisme avaient choisi de se faire opérer, et que cette décision pouvait leur convenir. Dans son cas, elle dit que son visage est profondément lié à son identité et que, si elle décidait un jour de subir une autre intervention, ce serait pour elle-même et non pour répondre aux attentes des autres.
Aujourd’hui, elle travaille dans les relations publiques, défend les droits des personnes ayant des différences faciales et est également mère d’une fille.
Après avoir passé une grande partie de sa vie à entendre qu’elle devrait changer de visage, elle a décidé qu’elle était la seule personne à pouvoir décider quoi en faire.