Tayla Clement avait 11 ans lorsque les médecins ont prélevé des tissus de sa jambe pour lui créer un sourire.
Ça n’a pas marché, et le harcèlement a empiré. Cette Néo-Zélandaise de 28 ans est née avec le syndrome de Möbius, une maladie neurologique si rare qu’elle paralyse le visage et l’empêche de bouger les sourcils et la lèvre supérieure. À l’école, on l’insultait et on la frappait parce qu’elle ne pouvait pas sourire. À 18 ans, une dépression clinique et un trouble de stress post-traumatique l’ont amenée à faire jusqu’à neuf crises par jour, et les médecins doutaient qu’elle puisse un jour vivre seule.
Mais des années de thérapie intensive ont changé le cours de sa vie. Aujourd’hui, elle vit avec la personne qui partage sa vie, ils ont un chiot et viennent d’acheter leur maison. Elle a commencé à publier sur Instagram simplement pour tenir ses proches au courant de son rétablissement, et est passée de 200 abonnés à des dizaines de milliers.
Il y a quelques jours, les larmes aux yeux, elle a lu le message d’une mère dont le fils était né seulement deux mois plus tôt avec le même syndrome. Cette mère se sentait seule et sans repères jusqu’à ce qu’elle découvre la page de Tayla. « Recevoir des messages comme celui-là donne un sens à tout cela », a dit Tayla, presque sans voix.