Megan Hulen n’ovulait pas spontanément. En raison de son syndrome des ovaires polykystiques, elle a eu besoin de traitements de fertilité pour avoir chacun de ses deux premiers enfants, et le deuxième, Matthew, est né avec le syndrome de Nager, une maladie génétique rare qui touche son visage, ses mains et ses bras. Il a passé quatre mois en unité de soins intensifs néonatals et vit aujourd’hui avec une trachéotomie et une sonde d’alimentation.
Lorsque Megan et son mari Josh ont décidé de tenter encore une fois, dans l’espoir d’avoir une fille, les médecins ont annulé le cycle de stimulation ovarienne. Trop de follicules se développaient dans ses ovaires. Ils lui ont demandé d’attendre. Mais à un moment donné entre ce rendez-vous et le suivant, le corps de Megan a ovulé spontanément. À six semaines, l’échographie a montré cinq embryons.
« J’ai paniqué et j’ai pleuré pendant une heure dans un coin de son bureau », a-t-elle raconté. Ayant vécu l’expérience des soins intensifs néonatals avec Matthew, elle savait qu’à ce stade de la grossesse, les bébés sont souvent perdus. Une semaine plus tard, cinq battements de cœur ont été détectés. Le 2 septembre, à Fargo, Allison, Adam, Madison, Emma et Chloe sont nés, pesant chacun plus de 3 livres, et Megan n’a souffert d’aucune des complications qui accompagnent souvent les grossesses multiples à haut risque.
