Mia n’avait que 3 ans lorsque ses parents ont remarqué que quelque chose n’allait pas avec sa vue.
Edith Lemay et Sébastien Pelletier, de Montréal, au Canada, l’ont emmenée chez le médecin à la recherche de réponses et ont reçu un diagnostic qui allait changer leur vie : la rétinite pigmentaire, une maladie génétique incurable qui entraîne progressivement une perte de la vision. En 2019, le coup est tombé deux fois de plus : Colin et Laurent, leurs autres enfants, souffraient de la même maladie. Seul Leo, le plus jeune, a été épargné.
Un spécialiste leur a donné une idée qui est devenue une mission familiale : offrir aux enfants des « souvenirs visuels » avant que l’obscurité ne gagne du terrain. C’est ainsi que le voyage a commencé, les conduisant en Mongolie, en Turquie, en Égypte et dans l’Himalaya, avec un appareil photo pour immortaliser chaque paysage que leurs enfants auraient l’occasion de voir. Ils ne pouvaient pas les guérir, mais ils pouvaient leur offrir le monde entier tant que leurs yeux le leur permettaient encore.
