Lily avait 23 ans lorsque son corps a commencé à s’exprimer dans une langue que personne ne voulait traduire.
Chaque fois qu’elle allait chez le médecin et montrait où elle avait mal, la réponse était toujours la même : le syndrome de l’intestin irritable. Personne ne mentionnait jamais le mot endométriose. Elle non plus n’y avait pas pensé, jusqu’à ce que la douleur en allant aux toilettes devienne une alarme constante que les diagnostics ne pouvaient faire taire. Se sentant dans une impasse, elle a décidé de payer une consultation privée.
Avant ce rendez-vous, sa peau s’est dégradée. Une poussée de psoriasis a recouvert tout son corps, à tel point qu’elle a commencé à se couvrir par honte et que sa confiance en elle a chuté. Elle pense que le stress physique chronique de ces années passées sans diagnostic a déclenché cette poussée. Lorsqu’elle a enfin consulté un spécialiste de l’endométriose, les constatations internes ont laissé ce spécialiste sans voix : elles ont été décrites comme « incroyables ». Aujourd’hui, Lily partage ces photos pour mettre en garde et répète la même chose à chaque femme qui l’écoute : n’arrêtez pas d’insister jusqu’à ce que quelqu’un vous croie.