Darcie Hamilton avait 10 ans lorsqu’elle a remarqué quelque chose d’étrange : elle transpirait beaucoup plus que le reste de ses camarades de l’école primaire en Écosse.
Avec le temps, son corps est devenu incontrôlable. Littéralement. La sueur coulait de ses aisselles jusqu’à sa taille et, pour la cacher, elle a fini par emporter trois tenues de rechange à l’école et par se doucher jusqu’à cinq fois par jour. Rien ne suffisait. Le harcèlement était si grave qu’elle a quitté l’école à 14 ans, fatiguée qu’on lui dise qu’elle était sale.
Deux ans plus tard, le diagnostic est tombé : l’un des pires cas d’hyperhidrose que les médecins avaient vus. Dans ses moments les plus graves, Darcie perdait jusqu’à trois litres de sueur par jour et devait boire cinq litres d’eau pour éviter de se déshydrater. Sa peau en a payé le prix : irritations dues aux frottements, éruptions cutanées, plaies aux aisselles et des centaines de petites ampoules sur les deux mains. Le National Health Service britannique a supprimé son accès gratuit au Botox qui soulageait ses symptômes, et elle paie désormais le traitement à titre privé.
À 22 ans, Darcie répète une chose que peu de gens comprennent : transpirer ainsi n’est pas un manque d’hygiène, c’est une véritable maladie.