Scarlett Clarke est née avec de multiples taches de naissance brunes réparties sur une grande partie de son corps. Elle a aujourd’hui 20 ans et vit avec un nævus mélanocytaire congénital, une maladie génétique rare qui peut couvrir de grandes zones de la peau de taches foncées et, dans certains cas, de poils.
La jeune femme a déclaré que certaines personnes lui demandent si elle est tombée dans la boue ou si elle va bien, surtout lorsqu’elles voient ses bras, ses jambes ou son dos. Elle comprend que de nombreuses questions viennent de la curiosité, même si elle reconnaît qu’il n’a pas toujours été facile de grandir en étant visiblement différente.
Pendant des années, elle emportait des brochures pour expliquer son état lorsque d’autres enfants la regardaient fixement ou lui posaient des questions. Elle est désormais ambassadrice d’une organisation qui soutient les personnes ayant le même diagnostic. En été, elle doit prendre davantage soin de sa peau en raison du risque de mélanome, mais elle continue de sortir, d’étudier et de porter les vêtements qu’elle veut.
