Ellie n’avait que 7 ans lorsqu’on lui a dit que son père allait mourir.
On lui a diagnostiqué une SLA, une maladie dont l’espérance de vie moyenne est comprise entre 2 et 5 ans. Dans sa jeune tête, elle a fait le calcul et est arrivée à une conclusion déchirante : son père ne serait pas là à son mariage. Elle ne savait même pas encore qui serait son futur mari, et elle savait déjà qu’elle danserait seule.
16 années se sont écoulées. Ellie s’est fiancée avec l’amour de sa vie, et son père était toujours là, tenant bon malgré tous les pronostics médicaux. Elle a remonté l’allée en s’appuyant sur le fauteuil roulant adapté de son père, puis est venu le moment qu’elle décrit elle-même comme l’un des plus importants de sa vie : la danse père-fille, adaptée pour qu’il puisse bouger à sa manière. Un moment dont elle rêvait enfant, mais qu’elle n’aurait jamais cru vivre réellement.
Aujourd’hui, sa famille soutient ALSCrowd, une fondation qui aide d’autres familles confrontées à la même bataille contre la SLA.