Wang Junming a 25 ans. Il mesure 66 centimètres. Son visage présente des poches et des rides d’adulte, mais son corps n’a jamais grandi au-delà de la taille d’un nouveau-né.
Dans la province chinoise du Hunan, sa famille l’appelle simplement « le bébé ». Il s’endort avant huit heures du soir, a le QI d’un enfant et dépend entièrement de sa sœur Xiaoling, 21 ans, qui le porte dans ses bras comme si le temps ne s’était pas écoulé.
Après être devenu viral sur les réseaux sociaux, des médecins de l’hôpital Xiangya à Changsha ont finalement posé son diagnostic. Une carence en hormones hypophysaires, une affection normalement détectée avant l’âge de trois ans. L’endocrinologue Deng Chao a identifié une mutation du gène POU1F1 et a expliqué qu’il n’existe que 114 cas documentés comme le sien dans le monde. La famille, qui vivait avec $450 par mois grâce au travail du père comme maçon, avait abandonné le traitement faute de moyens. Sa mère, superstitieuse, croyait que c’était le destin et a décidé de s’occuper de lui toute sa vie sans chercher de remède.
Aujourd’hui, Wang reçoit une hormonothérapie, bien que même le médecin ne sache pas si ses os tiendront si son corps commence à grandir après deux décennies figé dans le temps.
