קייטלין לגט, 24, מקארדיף, הבחינה בפריחה בעור במרץ 2025. בלי חום, בלי עייפות, בלי אף אחד מהתסמינים הקלאסיים. רק כתם שלא עבר עם שום קרם.
יום אחד לאחר בדיקות הדם, היא קיבלה את האבחנה: לוקמיה מיאלואידית חריפה, אחד מסוגי סרטן הדם האגרסיביים ביותר, עם שיעור הישרדות לחמש שנים הנמוך מ-20%. מה שבא לאחר מכן היה רצף קליני חריג אפילו עבור אונקולוגים: הפוגה, הישנות עורית אטיפית, ניסוי עם מעכבי menin במנצ’סטר, השתלת תאי גזע שנייה עם הקרנות לכל הגוף, הפוגה חדשה בינואר 2026, והישנות שגדלה במהירות ארבעה חודשים לאחר מכן.
אחותה התאומה גרייס, שנחשבה לתורמת האידיאלית, נפסלה לאחר שבדיקות גנטיות חשפו שהשתיים הן תאומות זהות — ולא לא-זהות כפי שהאמינו כל חייהן — מה שהופך את ההשתלה לבלתי אפשרית בשל היעדר אי-תאימות חיסונית מכוונת.
הרופאים נותנים לה שישה חודשים תחת המשטר הטיפולי הנוכחי. קייטלין מחפשת טיפול CAR-T בסין או בסינגפור וטיפול מומחה בארצות הברית. העלות המשוערת: 500,000 דולר. השאלה שמפלגת את מי שעוקבים אחר המקרה שלה: האם מערכת הבריאות מחויבת לממן טיפולים ניסיוניים בחו”ל כאשר הפרוטוקולים הלאומיים מוצו, או שהאחריות הזאת מוטלת על הפרט?