אייזה אכיל הייתה בת שישה חודשים כשאמה הביטה בפניה ולא זיהתה אותה.
עורה של התינוקת נעשה רפוי ומקומט כמעט בן לילה. אנג’לי, אמה, לקחה אותה ליותר מתריסר רופאים בקרלה שבהודו, עד שבגיל תשעה חודשים היא קיבלה אבחנה שאפילו לא ידעה איך לבטא: קוטיס לקסה, מחלה חשוכת מרפא שפוגעת באדם אחד מכל 4 מיליון. כיום יש פחות מ־500 מקרים ברחבי העולם.
אייזה בת 6 והיא כמו כל ילדה בגילה: היא אוהבת לרקוד, לצייר ולשחק עם חברותיה. אבל בבית הספר היא נאלצה להתמודד עם דבר שאף ילד לא צריך להתמודד איתו. ““קוראים לי סבתא. הם לועגים לי ואומרים שהעור שלי נראה כמו של אישה זקנה””, היא סיפרה ל-The Sun. ביולי, קבוצת תלמידים מבוגרים ממנה צחקה עליה, ואייזה ברחה בבכי בלתי פוסק.
אביה, אכיל, עובד כמאבטח ומשתכר סכום השווה לכ־150 דולר בחודש. הטיפול בבתו עולה כמעט 250 בחודש, והניתוח הפלסטי הראשון, שנועד למנוע מהעור הרפוי שמעל הגבה שלה לכסות את עינה, עלה להם כמעט 1.000 דולר. הרופאים כבר הזהירו אותם שצפויים ניתוחים נוספים.
לאחר שהמשפחה נפגשה עם המורים, בית הספר הסביר את מצבה לכל התלמידים. לאט לאט חבריה לכיתה התרגלו למראה שלה, ואייזה החלה להרגיש בטוחה יותר בעצמה.
הוריה מבקשים רק דבר אחד: להיות מסוגלים להעניק לה חיים ארוכים, בריאים ונורמליים.