ג’ונו לנקסטר נולד עם תסמונת טריצ’ר קולינס, והוריו היו “מזועזעים” כשראו את פניו והשאירו אותו בבית החולים. במהלך חייו, הגבר בן ה-38 התמודד עם לעג ויחס אכזרי, וכיום הוא משתף את סיפורו כדי לעורר השראה ולעזור לאחרים לקבל את עצמם.
כולנו שונים וזה משהו שאנשים רבים מבינים. ברור שאם נשווה את עצמנו לאחרים, נראה שיש לנו צבעי עיניים, עור, שיער ואפילו מבני גוף שונים, מספר אינסופי של מאפיינים שיכולים גם להיות משותפים לנו.
אף על פי שכל זה הוא משהו שצריך לשנות פחות כשמדובר ביחסים בינינו, שכן האישיות והסיפור של כל אדם הם מה שבאמת חשוב. עם זאת, לא כולם מבינים זאת, וזה משהו ש-Jono Lancaster ראה ממקור ראשון.
Instagram: jonolanc
ג’ונו הוא גבר בן 38 ממערב יורקשייר (אנגליה) שנולד עם תסמונת טריצ’ר קולינס, שהיא תורשתית וגורמת לכך ש-כמה עצמות ורקמות בפנים אינן מתפתחות. זו הסיבה שג’ונו נולד ללא עצמות לחיים ועם לסת לא מפותחת, וכן ‘אוזני בארט סימפסון קטנות’, כפי שהוא מכנה אותן.
המראה שלו לא נעלם מעיני אנשים לאורך חייו, אבל הוא למד לאהוב אותו וגם לקבל אותו. ג’ונו הסביר ל-LADbible כי הוריו נטשו אותו מיד לאחר שנולד, אך הוא לא ידע זאת עד שהיה בן 24.
“שני ההורים הזדעזעו ממראהו של הילד. שני ההורים לא חשו שום קשר אימהי. שני ההורים עזבו את בית החולים 36 שעות לאחר מכן, והשאירו את הילד מאחור”, כך נאמר במסמך שנתנו לו מבית החולים.
Instagram: jonolanc
ולמרות שהוא לא ידע זאת עד אז, הוא תמיד ניסה להבין את המצב בעצמו. “כשהייתי באוניברסיטה, ברור שלא היו לי המילים האלה. חיברתי את החלקים, יצרתי את התשובות, ובאותו רגע הם עזבו אותי כי נראיתי שונה. הם עזבו אותי כי נראיתי ככה וזה הרס אותי”, הוא סיפר ל-outlet.
ג’ונו אומץ על ידי אישה בשם ג’ין בגיל 5, שהייתה אמא עבורו. כמו כן, הוא אמר ש-ההתבגרות לא הייתה קלה עבורו.
Instagram: jonolanc
למרות שספג מעט לעג ברחוב, למרבה המזל הוא חי ב-“סביבה בטוחה ומלוכדת”, אבל כשנכנס ל-חטיבת הביניים הוא נחשף לצד האכזרי ביותר של אחרים.
“פתאום היו כל אותם ילדים שמעולם לא ראו אותי קודם. נחשפתי לילדים הגדולים יותר”, הוא סיפר ל-LADbible. “ואז, פתאום, ההצבעות, העלבונות, הילדים שהביטו בי מלמעלה, הם פשוט צחקו עליי… זה היה הרגע שבו השוני שלי כבר לא היה מגניב, לא יכולתי לחגוג אותו”, הוא הוסיף.
במהלך השנים הוא עבר את “התקופה האפלה ביותר” שלו, כשעבר מערכת יחסים ופרידה, אבל זה לא נמשך לנצח. בגיל 20 הוא החל “תקופה של צמיחה והחלמה”, שבה נפתח בפני יקיריו והפך לאדם הבטוח בעצמו שהוא כיום.
Instagram: jonolanc
הוא ניסה ליצור קשר עם הוריו הביולוגיים אך נדחה, אולם הוא השלים עם מה שקרה ומתמקד בליהנות מהחיים על ידי כך שהוא עצמו. הוא ייסד את Love Me Love My Face Foundation, שתומכת באנשים עם תסמונת טריצ’ר קולינס ומצבים קרניופציאליים אחרים, והוא גם משתף את סיפורו כדי לעורר השראה ולעזור לעוד אנשים לקבל את עצמם.
“עכשיו הסרתי הכול והאמת היא שהדבר היחיד שאני יודע על ההורים הביולוגיים שלי הוא ש-הם נתנו לי חיים. הם הביאו אותי לעולם הזה, וזה תלוי בי לחיות את החיים האלה ולהפיק מהם את המרב. וממילא אלה חיים יפים עכשיו, ולכן אני מבורך לנצח”, הוא סיפר ל-LADbible.