מריה פאולה ויירה הייתה בת 3 כשידיה החלו לבעור, והכאב הפך בסופו של דבר לחלק מחייה.
במשך כמעט שלושה עשורים היא פנתה לרופאי עור ולבתי חולים, ועברה בדיקות וטיפולים בלי לקבל תשובה. אפילו פיזיותרפיה החמירה את מצבה, ועם הזמן בעיות עור בידיה וברגליה פגעו קשות בניידות שלה.
התשובה הגיעה בדרך בלתי צפויה: טינדר. לפני המגפה היא עשתה מאץ’ עם לוקאס, אז סטודנט לרפואה, ובסופו של דבר הם התיידדו. כשסיפרה לו את סיפורה, הוא נזכר בשיעור על ביטויי עור של מחלות מערכתיות והחליט לחקור את המקרה שלה. הוא מצא פרסומים רפואיים על מטופלים עם תסמינים דומים וקישר בינה לבין רופא העור פאולו קריאדו.
ב-19 בדצמבר 2023, בדיקה גנטית אישרה שיש לה תסמונת אולמסטד הקשורה לאריתרומללגיה ראשונית, מחלה גנטית נדירה. לאחר כמעט 30 שנה ללא אבחנה, היא סוף סוף יכלה להתחיל בטיפול המתאים.
כיום, בגיל 33, היא מתעמלת, מטיילת ומשתפת את סיפורה. בברזיל, הזמן הממוצע לקבלת אבחנה של מחלה נדירה הוא 5.4 שנים, בעוד שהחיפוש שלה נמשך כמעט שלושה עשורים.