סופיה ויבר נולדה עם תסמונת רט, סוכרת מסוג 1 והבדלים גופניים שונים, כולל עיוותים בפנים ובגפיים.
בעשר שנות חייה היא עברה שלושים ניתוחים. אלה היו שנים שסומנו בטיפולים רפואיים ובסיבוכים, אך גם באהבתה של משפחה שעשתה כל שביכולתה כדי להעניק לה חיים מלאים ברגעים מאושרים.
אבל היה דבר אחד שסופיה מעולם לא בחרה להתמודד איתו: שנאה. זרים באינטרנט לעגו למראה שלה, ואף הרחיקו לכת עד שהשתמשו בתצלום שלה כדי להצדיק הפלה.
אמה, נטלי ויבר, אמרה כי במשך שנים היא הרחיקה את סופיה ממקומות ציבוריים בגלל המבטים וההערות האכזריות של זרים. אך כשנה לפני מותה, היא החליטה להפסיק להסתיר אותה. היא החלה לשתף תצלומים וסיפורים על בתה ולהגיב לבוז באמצעות הצגת חייה כפי שהיו באמת.
מהחוויה הזו נולדה Sophia’s Voice, ארגון שהקימה נטלי כדי להנציח את בתה ולפעול למען אנשים עם מוגבלויות, תוך הבטחה שהאהבה תגבר ושסיפורה יסייע למאות אנשים כמוה. עבודתה אף זכתה להכרה ציבורית מצד ברק אובמה.
בחודשי חייה האחרונים, כשמשפחתה החליטה להפסיק התערבויות רפואיות משמעותיות, סופיה יכלה ליהנות מחוויות שבעבר היו קשות בשל הטיפולים שלה: היא ביקרה במכון יופי, באקווריום, במוזיאון לאמנות ובבית קולנוע, ואף הלכה להחליק. אמה אמרה שהיא חייכה ברגעים האלה.
סופיה מתה ב-23 במאי 2019, בצפון קרוליינה, בגיל 10. נטלי אמרה שהיא הייתה מוקפת באהבה ובהערצה בכל יום בחייה. זה היה סיפורה האמיתי: לא המחלה או אלה שניסו לצמצם אותה למראה שלה, אלא ילדה שחיה מוקפת באהבה והותירה חותם שמשפחתה בחרה להפוך לפעילות למען אחרים.