Alicia Cañas הייתה רק בת כמה חודשים כשההקנטות התחילו. העור שלה לא דמה לעורו של אף אחד אחר.
היא מתגוררת בעיירה Toledo, שבה מגדלים קפה, באזור Norte de Santander שב-Colombia, ומאז שנולדה היא סובלת ממחלה גנטית שמייבשת את עורה עד שהוא הופך לקליפה קשה, כאילו היה עשוי עץ. הידיים והרגליים שלה נפגעות יותר מכול: לדבריה, הכאב עז ואינו מרפה ממנה. במשך 25 שנים, רופאים באזורים הכפריים לא הצליחו לומר לה ממה היא סובלת. רק לאחר שבתה Yurley נולדה, רופאים אמריקאים זיהו את המחלה אצל שתיהן.
זו מחלה חשוכת מרפא ואינה מדבקת. ובכל זאת, שגרת חייה של Alicia כוללת דבר שקשה לרבים לדמיין: אחת לחודשיים היא צריכה לחתוך את עודפי העור שגדלים, כי אם לא תעשה זאת, היא לא יכולה לזוז או לבצע את פעולות היומיום שלה. למרות זאת, היא סיפרה ל-Los Informantes: “המחלה הזאת הקשתה עליי בהרבה דברים, אבל בסופו של דבר, זה אתגר לקום ולהילחם יום אחר יום”.
