फेय कॉन्डन केवल 5 वर्ष की थी, जब इंग्लैंड के प्लायमाउथ में स्कूल जाते समय वह बिना किसी कारण गिरने लगी।
ब्रिस्टल चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के डॉक्टरों ने उसे जुवेनाइल डर्माटोमायोसाइटिस, एक दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारी, का निदान दिया और 2019 से उसे कीमोथेरेपी के 6 चक्रों, घर पर इंजेक्शन और मांसपेशी की बायोप्सी से गुजारा। उसकी मां, क्रिस्टीना, को कभी संदेह होना बंद नहीं हुआ: उस बीमारी के लिए हर जांच नकारात्मक आई; किसी भी जांच ने उस दिशा में संकेत नहीं दिया। फिर भी, कर्मचारियों ने जोर देकर कहा कि यह निश्चित रूप से मस्कुलर डिस्ट्रॉफी नहीं थी।
सात साल बाद, ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट हॉस्पिटल में, एक विशिष्ट आनुवंशिक जांच के साथ एक साधारण रक्त परीक्षण ने सच्चाई उजागर कर दी: फेय को एमरी-ड्रेफस मस्कुलर डिस्ट्रॉफी है, एक लाइलाज स्थिति जिसने उसे पहले ही व्हीलचेयर पर ला दिया है। क्रिस्टीना का कहना है कि ब्रिस्टल में कोई भी वह जांच कराने का आदेश नहीं देना चाहता था क्योंकि जांचों पर पैसा खर्च होता है। आज, वह बस यही दोहराती है कि उन्होंने वे एकमात्र साल गंवा दिए, जब उसकी बेटी अभी भी चल सकती थी।
