Libby Huffer 5 साल की थीं, जब उन्हें न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 का पता चला—यह एक दुर्लभ बीमारी है, जिसके कारण त्वचा पर गैर-कैंसरकारी गांठें हो जाती हैं।
किशोरावस्था तक उन्होंने सामान्य जीवन जिया। फिर पहली सैकड़ों गांठें दिखाई दीं और उनके साथ ही तंग किया जाना भी शुरू हो गया। उनके सहपाठियों को लगा कि यह बीमारी संक्रामक है और वे उन्हें ‘छिपकली की साँस’ कहने लगे। यह इतना तकलीफ़देह था कि उन्होंने Elizabeth नाम से पहचाने जाना छोड़ दिया और अपना परिचय Libby के रूप में देने लगीं, ताकि उन्हें वह नाम फिर कभी न सुनना पड़े।
1993 में, जब वह अपनी बेटी के साथ गर्भवती थीं, हार्मोन के कारण ट्यूमर बढ़ते-बढ़ते हज़ारों हो गए। आज, 44 साल की उम्र में, उनका अनुमान है कि उनके शरीर पर 5.500 से ज़्यादा ट्यूमर हैं—माथे से लेकर पैरों तक—और वह लगातार दर्द के साथ जी रही हैं। उन्हें हटाने के लिए उनकी दस बार सर्जरी हो चुकी है, लेकिन सर्जरी से समस्या हल नहीं हुई: कुछ ट्यूमर फिर से बढ़ गए।
उनकी आख़िरी उम्मीद एक विशेष उपचार है, जिससे एक ही पाँच घंटे के सत्र में उनमें से हज़ारों को हटाया जा सकता है। इसके लिए पैसे जुटाने के लिए Libby ने वह किया, जिससे वह दशकों तक बचती रही थीं: सार्वजनिक रूप से अपनी त्वचा दिखाना। वह Fort Wayne, Indiana में रहती हैं और कहती हैं कि अब वह छिपने की योजना नहीं बना रहीं।