Nathalie Richert को लोगों से यह सुनना पड़ा कि उनकी त्वचा संक्रामक है। ऐसा नहीं था। उनका जन्म स्वीडन में इच्थायोसिस के एक दुर्लभ रूप के साथ हुआ था, जिसे “कॉन्फेटी के साथ इच्थायोसिस” के नाम से जाना जाता है। यह एक आनुवंशिक स्थिति है, जिसमें त्वचा लाल, मोटी और पपड़ीदार हो जाती है। त्वचा पर सामान्य दिखने वाले छोटे-छोटे हिस्से भी होते हैं, जिनसे इस बीमारी को इसका नाम मिला।
चिकित्सकीय अध्ययनों में दुनिया भर में इसके केवल कुछ दर्जन मामले दर्ज किए गए हैं। उनके बचपन और किशोरावस्था में, घूरती नज़रें और पूर्वाग्रह हर जगह उनका पीछा करते रहे: एक इंटरव्यू में उन्होंने एक ऐसी घटना को याद किया, जब उनकी त्वचा की बनावट के कारण उन्हें वाटर पार्क में जाने नहीं दिया गया था।
समय के साथ, Nathalie ने अपनी त्वचा छिपाना बंद कर दिया। उन्होंने सोशल मीडिया पर बिना फ़िल्टर वाली तस्वीरें पोस्ट करना शुरू किया, पेशेवर मॉडलिंग शूट में हिस्सा लिया और जाना कि लोगों की प्रतिक्रियाएँ वैसी नहीं थीं, जैसी उन्हें आशंका थी। आज, वह अपने प्लेटफ़ॉर्म का इस्तेमाल यह समझाने के लिए करती हैं कि इच्थायोसिस क्या है और दूसरों को उसी तरह की अस्वीकृति का सामना करने से बचाने के लिए करती हैं।
2022 में, उन्होंने एक और कदम उठाया: एक डॉक्यूमेंट्री कार्यक्रम में अपनी कहानी सुनाई और अपनी पहली डेट पर गईं। “मैं कोई और नहीं बनना चाहती”, उन्होंने संक्षेप में कहा।