लिबी हफ़र 5 साल की थीं, जब उन्हें बताया गया कि उन्हें न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 है।
बचपन और किशोरावस्था के अधिकांश समय में उनका जीवन सामान्य रहा। फिर गांठें दिखाई देने लगीं—पहले सैकड़ों, जो उनकी त्वचा पर बिखरी हुई थीं। 1993 में, जब वह अपनी बेटी के साथ गर्भवती थीं, हार्मोनों के कारण उनकी संख्या बढ़कर हज़ारों में पहुँच गई। आज इंडियाना के फोर्ट वेन की इस महिला के माथे से लेकर पैरों तक 5.500 से अधिक ट्यूमर हैं, और वह लगातार दर्द के साथ जीती हैं। उन्हें हटाने के लिए उनकी दस सर्जरी हुईं। सर्जरी नाकाम रही: कुछ ट्यूमर फिर से बढ़ गए। स्कूल में उन्हें बदमाशी का भी सामना करना पड़ा, और यह इतना बुरा था कि उन्होंने एलिज़ाबेथ कहलाना छोड़ दिया और लिबी नाम अपनाया, ताकि उस याद को पीछे छोड़ सकें। उनकी आख़िरी उम्मीद एक विशेष उपचार है, जिसमें एक ही पांच घंटे के सत्र में हज़ारों ट्यूमर हटाए जाते हैं। इसी वजह से उन्होंने धन जुटाने के लिए सार्वजनिक रूप से अपनी त्वचा दिखाने का फ़ैसला किया।
NF1 एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति है, जो दुनिया भर में हर 3.000 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करती है, और इससे होने वाली गांठें कैंसरयुक्त नहीं होतीं।
