सोफिया वीवर का जन्म रेट सिंड्रोम, टाइप 1 मधुमेह और चेहरे तथा अंगों की विकृतियों सहित विभिन्न शारीरिक भिन्नताओं के साथ हुआ था।
अपने जीवन के दस वर्षों में उसकी तीस सर्जरी हुईं। वे वर्ष चिकित्सा उपचारों और जटिलताओं से चिह्नित थे, लेकिन साथ ही एक ऐसे परिवार के प्यार से भी, जिसने उसे खुशहाल पलों से भरा जीवन देने के लिए हर संभव प्रयास किया।
लेकिन एक ऐसी चीज़ थी जिसका सामना सोफिया ने कभी नहीं चुना: नफरत। इंटरनेट पर अजनबियों ने उसके रूप-रंग का मज़ाक उड़ाया, यहाँ तक कि गर्भपात को सही ठहराने के लिए उसकी एक तस्वीर का इस्तेमाल किया।
उसकी माँ, नताली वीवर, ने कहा कि वर्षों तक उन्होंने सोफिया को सार्वजनिक स्थानों से दूर रखा क्योंकि अजनबियों की घूरती नज़रों और क्रूर टिप्पणियों का सामना करना पड़ता था। लेकिन उसकी मृत्यु से लगभग एक वर्ष पहले, उन्होंने उसे छिपाना बंद करने का फैसला किया। उन्होंने अपनी बेटी की तस्वीरें और कहानियाँ साझा करना शुरू किया और उसके जीवन को जैसा वह वास्तव में था वैसा दिखाकर तिरस्कार का जवाब दिया।
उस अनुभव से सोफियाज़ वॉइस नामक एक संगठन बना, जिसे नताली ने अपनी बेटी के सम्मान में और विकलांग लोगों की वकालत करने के लिए बनाया, ताकि प्यार की जीत हो और उसकी कहानी उसके जैसे सैकड़ों लोगों की मदद करे। उनके काम को बराक ओबामा से सार्वजनिक मान्यता भी मिली।
अपने अंतिम महीनों में, जब उसके परिवार ने बड़े चिकित्सा हस्तक्षेप बंद करने का फैसला किया, सोफिया उन अनुभवों का आनंद ले सकी जो पहले उसके उपचारों के कारण कठिन थे: वह ब्यूटी सैलून, एक्वेरियम, कला संग्रहालय और सिनेमा गई, और यहाँ तक कि स्केटिंग भी की। उसकी माँ ने कहा कि वह उन पलों में मुस्कुराती थी।
सोफिया की मृत्यु 23 मई, 2019 को हुई, नॉर्थ कैरोलाइना में, 10 वर्ष की आयु में। नताली ने कहा कि वह अपने जीवन के हर दिन प्यार और स्नेह से घिरी रही थी। यही उसकी सच्ची कहानी थी: न बीमारी, न वे लोग जिन्होंने उसे केवल उसके रूप-रंग तक सीमित करने की कोशिश की, बल्कि एक लड़की जो प्यार से घिरी हुई जीती थी और एक ऐसी छाप छोड़ गई जिसे उसके परिवार ने दूसरों की वकालत में बदलने का फैसला किया।