Tami Wetmore को कठिन प्रसव से गुज़रना पड़ा था और उन्होंने अब तक अपनी बेटी को नहीं देखा था। उनके पति, Thom ने नवजात की एक तस्वीर ली, ताकि वह उन्हें आगे जो देखने वाली थीं, उसके लिए तैयार कर सकें। फिर भी, जब उन्होंने उसे अपने पास रखा, तो वह बस इतना ही बुदबुदा सकीं: “वह कहाँ है? उसका चेहरा कहाँ है?”
Juliana का जन्म Treacher Collins syndrome के साथ हुआ था। यह एक आनुवंशिक स्थिति है, जिसके कारण उनके चेहरे की 40% तक हड्डियाँ नहीं थीं। एक साल की उम्र में उनकी कहानी वायरल हो गई और लोगों ने उन्हें “बिना चेहरे के जन्मी लड़की” कहना शुरू कर दिया। समर्थन के हज़ारों संदेशों के बीच एक क्रूर टिप्पणी भी थी: किसी ने लिखा कि उन्हें “उसे मार देना चाहिए”। उनके डॉक्टर ने इसे सरासर अज्ञानता कहा।
11 साल की उम्र में वह पहले ही 45 सर्जरी करवा चुकी थीं। वह अपने दोस्तों से सांकेतिक भाषा में बात करती हैं, समझने में कठिन होने के बावजूद बोलती हैं, और हड्डी से जुड़े श्रवण यंत्र की बदौलत फुसफुसाहट तक सुन सकती हैं। वह फीडिंग ट्यूब के ज़रिए लगभग सब कुछ खाती हैं, लेकिन कुछ चीज़ें, जैसे इटैलियन आइस, निगलने और पचाने में कामयाब रहती हैं। उनका कहना है कि अब वह अपने रूप-रंग को लेकर सहज हैं, इसलिए उनके माता-पिता उन पर और सर्जरी करवाने का दबाव नहीं डालते।
Wetmores ने Danica को भी गोद लिया, जो यूक्रेन की एक लड़की हैं और उन्हें भी यही स्थिति है। अब दोनों बहनें अवकाश के दौरान साथ झूला झूलती हैं और एक-दूसरे से सांकेतिक भाषा में बात करती हैं।
