सबसे कठिन बात सिर्फ उसका चेहरा बदलते देखना नहीं था, बल्कि यह सीखना भी था कि दूसरों के उसे देखने के तरीके के साथ कैसे जिया जाए।
विक्टोरिया राइट सिर्फ 4 साल की थीं, जब उनका जबड़ा असामान्य रूप से बढ़ने लगा और उनकी आँखें अधिक उभरी हुई दिखने लगीं। कई जाँचों के बाद, उन्हें चेरुबिज़्म का पता चला—यह एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति है, जो जबड़े और ऊपरी जबड़े की हड्डियों के पुनर्गठन को प्रभावित करती है।
शारीरिक बदलाव कहानी का केवल एक हिस्सा थे। कम उम्र से ही उन्हें घूरती नज़रों, अपमानों और उपहास का सामना करना पड़ा। उन्होंने बताया है कि उन्हें आज भी वह शर्म याद है, जो प्राथमिक विद्यालय में एक दूसरे बच्चे द्वारा उनकी ठुड्डी का मज़ाक उड़ाने पर उन्हें महसूस हुई थी। वयस्क होने के बाद भी, वे कॉमेडियनों के चुटकुलों का निशाना बनीं।
वर्षों के दौरान, उन्हें जटिल चिकित्सकीय परिस्थितियों का भी सामना करना पड़ा। उन्होंने अपनी दृष्टि की रक्षा के लिए सर्जरी कराई, लेकिन केवल अपना रूप बदलने के उद्देश्य से की जाने वाली कॉस्मेटिक प्रक्रियाओं से इनकार कर दिया।
उनका रुख कभी यह नहीं रहा कि वे सर्जरी के ख़िलाफ़ हैं। दरअसल, उन्होंने बताया है कि चेरुबिज़्म से पीड़ित अन्य लोगों ने सर्जरी कराने का विकल्प चुना है, और उनके लिए यह फ़ैसला सही हो सकता है। अपने मामले में, उनका कहना है कि उनका चेहरा उनकी पहचान से गहराई से जुड़ा है और अगर वे कभी कोई और प्रक्रिया कराने का फ़ैसला करती हैं, तो वह अपने लिए होगा, न कि दूसरों की अपेक्षाएँ पूरी करने के लिए।
आज, वे जनसंपर्क के क्षेत्र में काम करती हैं, चेहरे की भिन्नताओं वाले लोगों के अधिकारों की पैरवी करती हैं और एक बेटी की माँ भी हैं।
अपनी ज़िंदगी का अधिकांश समय यह सुनते हुए बिताने के बाद कि उन्हें अपना चेहरा बदल लेना चाहिए, उन्होंने फ़ैसला किया कि इसके बारे में निर्णय लेने का अधिकार केवल उन्हीं को है।