Lexi Chapman को ऐसी चीज़ के लिए जान से मारने की धमकियाँ दी गईं जिसे उन्होंने खुद नहीं चुना था: एक लाल और बैंगनी निशान, जो उनकी बाईं बाँह और गर्दन पर फैला था।
प्राथमिक विद्यालय में छोटी बच्ची के रूप में वह खुश रहती थीं और उन्हें इसकी परवाह नहीं थी। 11 साल की उम्र में उन्होंने स्कूल बदला और सब कुछ बिखर गया। बच्चे उन्हें “सनकी” कहते थे। वे कहते थे कि उनकी त्वचा पर बहुत बड़ी “हिक्की” है। उन्होंने लंबी बाँहों वाले कपड़ों और स्कार्फ़ से खुद को ढक लिया, लेकिन कुछ भी काम नहीं आया।
कई सालों तक उन्हें लगा कि यह पोर्ट-वाइन स्टेन है, बस एक साधारण जन्मचिह्न। उनके परिवार में किसी ने इस पर सवाल नहीं उठाया। लेकिन कुछ बात सही नहीं लग रही थी: उन्हें दर्द होता था और कभी-कभी उनकी बाँह सुन्न पड़ जाती थी।
18 साल की उम्र में उन्होंने खुद जानकारी जुटाई और उन्हें जवाब मिल गया। यह सिर्फ़ एक निशान नहीं था। यह Klippel-Trenaunay syndrome था, एक दुर्लभ स्थिति जो हड्डियों और मांसपेशियों को नुकसान पहुँचा सकती है। मीडिया के अनुसार, इलाज न होने पर यह उनकी ज़िंदगी छोटी कर सकती थी। उन्हें चेतावनी दी गई थी कि समय के साथ उनकी बाँह सिकुड़ सकती है।
आज, वह हर चार से छह सप्ताह में इलाज करवाती हैं और इस जानकारी के साथ जीती हैं कि खून का थक्का जमना हमेशा एक खतरा है। ““”मैं अपने रूप-रंग को लेकर सहज हूँ,” कहती हैं अटलांटा की यह युवती, जो फ़्लेबोटोमिस्ट के रूप में काम करती हैं।
आज भी अजनबी उन्हें सड़क पर रोककर पूछते हैं कि उन्हें क्या हुआ है। अब वह खुद को नहीं छिपातीं।
आज, वह सोशल मीडिया पर अपनी त्वचा दिखाती हैं ताकि दूसरी लड़कियों को उसी अनुभव से न गुज़रना पड़े। 💜
उन्होंने तुम्हारी त्वचा को लेकर तुम्हें धमकाया। उसने उसी को अपना झंडा बना लिया।
