एंड्रयू Cieslinski ने खुद ड्रेस चुनी।
उन्होंने अपनी 3 साल की बेटी Lily के लिए उससे मेल खाती एक शर्ट और मुलायम खिलौनों का गुलदस्ता भी खरीदा। Lily को जन्म से ही एक बेहद दुर्लभ बीमारी है: पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज़ कॉम्प्लेक्स की कमी, एक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार, जो उसके शरीर को ऊर्जा के लिए कार्बोहाइड्रेट संसाधित करने से रोकता है। आंकड़ों से पता चलता है कि इस निदान वाले बच्चे शायद ही 4 साल से अधिक जीवित रहते हैं। 💔
Lily का निदान अप्रैल 2024 में हुआ था। वह बोल नहीं पाती और उसे देखने तथा सुनने में कठिनाई होती है, लेकिन वह जुड़ने के दूसरे तरीके खोज लेती है: उसे लोगों के चेहरे छूते हुए गोद में रहना और उनकी आवाज़ें सुनना पसंद है, साथ ही संगीत, झूला झूलना और अपने दो भाई-बहनों के साथ खेलना भी।
एंड्रयू को हमेशा डर रहता था कि उन्हें अपने दूसरे बच्चों को यह समझाना पड़ेगा कि उनकी बहन शायद बचपन के कुछ सबसे खास पलों का अनुभव कभी न कर पाए। इसलिए जब उन्हें विभिन्न दिव्यांगताओं वाले बच्चों के लिए आयोजित एक समावेशी डांस में आमंत्रित किया गया, तो उन्होंने देर नहीं की: जुलाई में, उन्होंने अपनी नन्ही बेटी को सजाया और उसे उसके पहले पिता-बेटी डांस में ले गए, जहाँ लाल कालीन, एक DJ और एक फ़ोटोग्राफ़र भी मौजूद थे।
उनकी पत्नी Holly ने समझाया कि जब आपकी बेटी को लाइलाज बीमारी हो, तो आप कभी नहीं जानते कि उसका कोई पहला पल आखिरी पल भी हो सकता है।
परिवार ने यादें बनाने और छोटी-छोटी बातों में खुशी खोजने पर ध्यान देने का फ़ैसला किया, साथ ही इस बीमारी पर शोध के लिए धन जुटाया।
उस रात, संगीत और गले मिलने के बीच, एंड्रयू ने उसके साथ डांस किया।