Leidy Ardila 35 साल की हैं, और उनकी आधी ज़िंदगी से उनका शरीर कुछ ऐसा कर रहा है जिसे कोई भी दवा रोक नहीं पाई है।
उन्हें फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा (FOP) है—एक बेहद दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी, जिसमें मांसपेशियाँ और अन्य कोमल ऊतक धीरे-धीरे हड्डी में बदल सकते हैं। इसका कोई इलाज नहीं है। जब हड्डी बनने से चलने-फिरने या यहाँ तक कि साँस लेने पर भी असर पड़ता है, तो हर दिन उनके लिए और कठिन हो जाता है।
लेकिन Leidy अपनी कहानी को इस नज़रिए से नहीं सुनातीं कि उन्होंने क्या खोया है। 2023 में, वह अपनी माँ के साथ RCN के Hablando claro कार्यक्रम में बैठीं और उन्होंने एक ऐसी बात कही जो दिल को छू जाती है: उनके लिए एक और साल बड़ी होना एक उपलब्धि है, क्योंकि इसका मतलब है कि वह लड़ती रहीं। उन्होंने यह भी बताया कि वह अक्सर अपने लक्षणों के बारे में अपनी माँ को नहीं बतातीं, ताकि उन्हें चिंता न हो—वही माँ जो शुरू से ही उनके साथ रही हैं।
आज वह बिना कुछ छिपाए सोशल मीडिया पर अपनी रोज़मर्रा की ज़िंदगी साझा करती हैं। और जब वह आईने में देखती हैं, तो उन्हें कोई बीमारी का निदान नहीं दिखता: “मुझे एक योद्धा दिखाई देती है”.