Jono Lancaster का जन्म Treacher Collins syndrome के साथ हुआ था, और उसका चेहरा देखकर उसके माता-पिता “भयभीत” हो गए और उसे अस्पताल में छोड़ गए। अपने जीवन में, 38 वर्षीय इस व्यक्ति ने उपहास और क्रूर व्यवहार का सामना किया है, और आज वह अपनी कहानी साझा करता है ताकि दूसरों को प्रेरित कर सके और उन्हें खुद को स्वीकार करने में मदद मिले।
हम सभी अलग हैं और यह ऐसी बात है जिसे बहुत से लोग समझते हैं। जाहिर है अगर हम अपनी तुलना दूसरों से करें, तो हम देखेंगे कि हमारी आंखों का रंग, त्वचा, बाल, और यहां तक कि शरीर के प्रकार भी अलग हैं, ऐसी अनगिनत विशेषताएं जो हममें समान भी हो सकती हैं।
हालांकि यह सब ऐसी बातें हैं जिन्हें एक-दूसरे से संबंध बनाने के मामले में कम महत्व दिया जाना चाहिए, क्योंकि हर व्यक्ति का व्यक्तित्व और कहानी ही वास्तव में मायने रखते हैं। हालांकि, हर कोई यह नहीं समझता, और यह ऐसी बात है जिसे Jono Lancaster ने खुद करीब से देखा है।
Instagram: jonolanc
Jono West Yorkshire का 38 वर्षीय व्यक्ति है (England) जिसका जन्म Treacher Collins syndrome के साथ हुआ था, जो वंशानुगत है और जिसके कारण चेहरे की कुछ हड्डियां और ऊतक विकसित नहीं हो पाते। इसी वजह से Jono का जन्म बिना गाल की हड्डियों के हुआ और उसका जबड़ा भी अविकसित है, साथ ही ‘Bart Simpson जैसे छोटे कान’ हैं, जैसा कि वह उन्हें कहता है।
उसका रूप-रंग जीवन भर लोगों की नजरों से ओझल नहीं रहा, लेकिन उसने इससे प्यार करना और इसे स्वीकार करना सीख लिया। Jono ने LADbible को बताया कि उसके माता-पिता ने उसे जन्म लेते ही छोड़ दिया था, लेकिन उसे यह बात 24 साल की उम्र तक पता नहीं थी।
“दोनों माता-पिता बच्चे के रूप-रंग से भयभीत थे। दोनों माता-पिता को कोई मातृत्व संबंध महसूस नहीं हुआ। दोनों माता-पिता 36 घंटे बाद अस्पताल छोड़कर चले गए, बच्चे को वहीं छोड़कर”, अस्पताल से उसे दिए गए दस्तावेज़ में ऐसा कहा गया था।
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और हालांकि उसे तब तक यह पता नहीं था, वह हमेशा खुद ही इस स्थिति को समझने की कोशिश करता रहा। “जब मैं विश्वविद्यालय में था, जाहिर है मेरे पास उसे बयान करने के लिए वे शब्द नहीं थे। मैं टुकड़ों को जोड़ रहा था, मैं जवाब बना रहा था, और उसी समय उन्होंने मुझे छोड़ दिया क्योंकि मैं अलग दिखता था। उन्होंने मुझे छोड़ दिया क्योंकि मैं ऐसा दिखता था और इसने मुझे तोड़ दिया“, उसने outlet को बताया।
Jono को 5 साल की उम्र में Jean नाम की एक महिला ने गोद लिया था, जो उसके लिए मां जैसी रही हैं। इसी तरह, उसने कहा कि बड़ा होना आसान नहीं था उसके लिए।
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हालांकि उसे सड़क पर कुछ उपहास सहना पड़ा, लेकिन सौभाग्य से वह एक “सुरक्षित और घनिष्ठ माहौल” में रहा, लेकिन जब उसने secondary school में प्रवेश किया तो उसने दूसरों का सबसे क्रूर पक्ष जाना।
“अचानक वहां ये सारे बच्चे थे जिन्होंने मुझे पहले कभी नहीं देखा था। मैं बड़े बच्चों के सामने खुला हुआ था“, उसने LADbible को बताया। “और फिर, अचानक, उंगलियां उठाना, गालियां, बच्चों का मुझे नीचा देखकर देखना, वे बस मुझ पर हंसते थे… वही समय था जब मेरे अलग होने की बात अब अच्छी नहीं रही, मैं उनका जश्न नहीं मना सकता था“, उसने आगे कहा।
सालों के दौरान वह अपने “सबसे अंधेरे दौर” से गुजरा, जब वह एक रिश्ते और उसके टूटने से गुजर रहा था, लेकिन यह स्थायी नहीं था। 20 साल की उम्र में उसने “विकास और उपचार के एक दौर” की शुरुआत की, जिसमें उसने अपने प्रियजनों के सामने खुलकर बात की और वह आत्मविश्वासी व्यक्ति बन गया जो वह आज है।
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उसने अपने जैविक माता-पिता से संपर्क करने की कोशिश की लेकिन उसे ठुकरा दिया गया, हालांकि उसने जो हुआ उससे समझौता कर लिया है और खुद बनकर जीवन का आनंद लेने पर ध्यान देता है। उसने Love Me Love My Face Foundation की स्थापना की, जो Treacher Collins syndrome और अन्य craniofacial conditions वाले लोगों का समर्थन करती है, और वह अपनी कहानी प्रेरित करने और मदद करने के लिए भी साझा करता है ताकि अधिक लोग खुद को स्वीकार कर सकें।
“अब मैंने सब कुछ परत-दर-परत हटाकर देख लिया है और सच यह है कि मैं अपने जैविक माता-पिता के बारे में सिर्फ इतना जानता हूँ कि उन्होंने मुझे जीवन दिया। उन्होंने मुझे इस दुनिया में लाया और यह मुझ पर है कि मैं यह जीवन जीऊं और इसका भरपूर लाभ उठाऊं। और अब यह वैसे भी एक खूबसूरत जीवन है, इसलिए मैं हमेशा के लिए धन्य हूँ“, उसने LADbible को बताया।