“मैं जो कुछ भी करती हूँ, उस छोटी-सी 11 साल की बच्ची के लिए करती हूँ: वह एक दुर्लभ स्थिति के साथ पैदा हुई थी, जो उसे मुस्कुराने से रोकती है; वह बताती है कि बुलिंग ने उसके बचपन को कैसे आकार दिया”

Por Carlos Valencia
19 October, 2026

टायला क्लेमेंट 11 साल की थीं, जब डॉक्टरों ने उनके पैर से ऊतक लेकर उनके चेहरे पर मुस्कान बनाने की कोशिश की।

यह कोशिश नाकाम रही और बुलिंग और बढ़ गई। न्यूज़ीलैंड की रहने वाली 28 वर्षीय टायला मोएबियस सिंड्रोम के साथ पैदा हुई थीं। यह एक ऐसी दुर्लभ तंत्रिका संबंधी स्थिति है, जो चेहरे को लकवाग्रस्त कर देती है और उन्हें अपनी भौंहें तथा ऊपरी होंठ हिलाने से रोकती है। स्कूल में, मुस्कुरा न पाने के कारण उनका अपमान किया गया और उन्हें पीटा गया। 18 साल की उम्र में, नैदानिक अवसाद और पोस्ट-ट्रॉमैटिक स्ट्रेस के कारण उन्हें दिन में नौ तक दौरे पड़ने लगे, और डॉक्टरों को संदेह था कि वह कभी अकेले रह पाएँगी।

लेकिन गहन उपचार के कई वर्षों ने उनकी ज़िंदगी की दिशा बदल दी। आज वह अपने साथी के साथ रहती हैं, उनका एक पिल्ला है, और उन्होंने अभी-अभी अपना घर खरीदा है। उन्होंने अपने स्वास्थ्य लाभ के बारे में अपनों को जानकारी देने के लिए Instagram पर पोस्ट करना शुरू किया था, और उनके फॉलोअर्स की संख्या 200 से बढ़कर दसियों हज़ार हो गई।

कुछ दिन पहले, उन्होंने आँखों में आँसू लिए एक माँ का संदेश पढ़ा, जिसके बेटे का जन्म ठीक दो महीने पहले उसी सिंड्रोम के साथ हुआ था। टायला का पेज मिलने तक वह माँ खुद को अकेला महसूस कर रही थीं और उन्हें कोई मार्गदर्शन नहीं मिल रहा था। “ऐसे संदेश मिलना इस सबको सार्थक बना देता है”, टायला ने कहा, लगभग शब्द न सूझते हुए।

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