वह एक विकृति के साथ पैदा हुआ था, और उसकी देखभाल के लिए उसकी माँ ने काम करना छोड़ दिया। जब उनके पास उसका फॉर्मूला दूध खरीदने के लिए भी पर्याप्त पैसे नहीं बचे, तो अजनबी उनकी मदद करने आए

Por Maried Díaz
2 September, 2026

Gabriel Esdras एक साल का है और उसकी खोपड़ी अन्य बच्चों की खोपड़ी से अलग है।

डॉक्टर इसे ट्यूरिसेफली कहते हैं। यह एक ऐसी विकृति है जिसने उसके सिर का आकार बदल दिया, साथ ही उसके हाथों और पैरों में डिस्मॉर्फिज़्म भी पैदा किए। उसे विकास में देरी भी है, और अब एक आनुवंशिकीविद् यह जाँच कर रहा है कि कहीं इन सबके पीछे कोई गुणसूत्र संबंधी असामान्यता तो नहीं है।

@os_esdras

उसकी माँ, Rita de Cássia, 30, को गर्भावस्था के 22वें सप्ताह में इसका पता चला। वह बच्चे का लिंग जानने के लिए बस एक नियमित जाँच कराने गई थी। वह ऐसी खबर लेकर लौटी जिसने उसकी पूरी ज़िंदगी बदल दी।

यह परिवार ब्राज़ील के João Pessoa के महानगरीय क्षेत्र में Bayeux में रहता है। Rita ने Gabriel की हर दिन, हर घंटे देखभाल करने के लिए अपनी नौकरी छोड़ दी। और ऐसे महीने भी आए जब पैसे फॉर्मूला दूध खरीदने के लिए भी पर्याप्त नहीं थे।

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एक दिन, बिना किसी योजना के और बिना किसी उम्मीद के, उन्होंने बच्चे की दिनचर्या का एक वीडियो बना लिया। उन्होंने एक साल से अधिक समय से अपने सोशल मीडिया पर कुछ भी पोस्ट नहीं किया था।

वह वीडियो 100 हज़ार से अधिक लोगों तक पहुँचा।

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उसके बाद सब कुछ बदल गया। संदेश, भोजन, आर्थिक सहायता और बच्चों के कपड़े आने लगे। दूसरी माताओं ने भी संपर्क किया, जिनकी कहानियाँ Rita की कहानी जैसी थीं और जो अपने सीखे हुए अनुभव साझा करने के लिए तैयार थीं।

Gabriel अपने भाई-बहनों और घर की रोज़मर्रा की दिनचर्या से घिरा हुआ अपनी शांत दिनचर्या जारी रखता है। लेकिन अब वह अकेला नहीं है। हज़ारों अजनबियों ने, उसे जाने बिना, यह तय किया कि उसकी कहानी भी किसी न किसी छोटे से रूप में उनकी अपनी कहानी है।

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