Nathan Cajina, जिन्हें सोशल मीडिया पर @nathancajina के नाम से जाना जाता है, Orlando में एक जन्मजात स्थिति के साथ पैदा हुए थे जो Goldenhar syndrome से जुड़ी है, यह एक दुर्लभ विकार है जो चेहरे, आंखों, कानों और रीढ़ के विकास को प्रभावित कर सकता है। उनके मामले में, चेहरे का अंतर बहुत गंभीर था: उनका जन्म बिना नाक, बिना एक कान, और अपनी एक आंख के बिना हुआ था, इसलिए बचपन से ही उन्होंने दर्जनों पुनर्निर्माण सर्जरी करवाई हैं।
@nathan.cajina_fanpage (मेरा वीडियो नहीं) ⚠️ यह Nathan' की कहानी है! वह' एक बहुत मज़बूत और साहसी इंसान हैं, और मैं उनकी बहुत प्रशंसा करता/करती हूँ। उन्हें फ़ॉलो करें: @nathan_1424 ♬ original sound – follow for follow! ✨
अपनी कहानी छिपाने से दूर, Nathan ने इसे हास्य, सहजता और आत्म-सम्मान के संदेशों के साथ बताने का फैसला किया। आज वह अपने सोशल मीडिया का उपयोग दूसरों को प्रेरित करने, क्रूर टिप्पणियों का जवाब देने, और यह दिखाने के लिए करते हैं कि उनका चेहरा उनकी कीमत या उनके व्यक्तित्व को परिभाषित नहीं करता। 💪✨
@truly_show मेरी चेहरे की स्थिति का डॉक्टरों के पास कोई नाम नहीं है 😳 @nathancajina #truly #borndifferent #facialdifferences #blinddate #rarecondition #fyp ♬ original sound – Truly Show
