Alexis Lorenze hanya menginginkan transfusi darah.
Ia berusia 25 tahun, tinggal di Florida, dan telah hidup dengan hemoglobinuria nokturnal paroksismal sejak Januari 2024, kelainan darah genetik yang sangat langka sehingga hanya memengaruhi antara 0.5 dan 1.5 orang per sejuta. Ia pergi ke California untuk memulihkan sel-selnya yang rusak, tetapi, katanya, dokter tidak akan memberinya transfusi kecuali ia terlebih dahulu menerima vaksin tetanus, pneumonia, dan meningitis, ketiganya sekaligus.
10 menit kemudian, penglihatannya menggelap di kedua mata. Rahangnya terkunci, ia muntah, dan dahi serta matanya mulai membengkak. Kemudian muncul bintik-bintik merah di wajah, leher, dan dadanya, disertai memar ungu tua. “Ini adalah hal paling mengerikan yang pernah saya alami”, katanya sambil menangis dalam siaran langsung.
Dokter yang dimintai pendapat oleh DailyMail.com mengimbau agar berhati-hati: reaksi ini sangat langka, dan mereka meyakini penyakitnya, bukan bahan-bahan vaksin, mungkin telah memperburuk kondisinya. Ayahnya, Todd, mengatakan bahwa kondisi Alexis berubah “dari jam ke jam” dan perjuangan ini bisa berlangsung berbulan-bulan atau bertahun-tahun.
