Tami Wetmore menjalani persalinan yang sulit dan masih belum melihat putrinya. Suaminya, Thom, mengambil foto bayi yang baru lahir itu untuk mempersiapkannya menghadapi apa yang akan dilihatnya. Meski begitu, saat menggendongnya erat-erat, yang bisa ia gumamkan hanyalah: “Di mana dia? Di mana wajahnya?”
Juliana lahir dengan sindrom Treacher Collins, suatu kondisi genetik yang membuatnya tidak memiliki hingga 40% tulang di wajahnya. Saat berusia satu tahun, kisahnya menjadi viral dan orang-orang menjulukinya “gadis yang lahir tanpa wajah”. Di antara ribuan pesan dukungan, ada satu komentar kejam: seseorang menulis bahwa mereka sebaiknya “mengakhiri hidupnya”. Dokternya menyebutnya sebagai kebodohan belaka.
Pada usia 11 tahun, ia sudah menjalani 45 operasi. Ia berkomunikasi dengan teman-temannya menggunakan bahasa isyarat, berbicara meski ucapannya sulit dipahami, dan bisa mendengar bahkan bisikan berkat alat bantu dengar yang terpasang pada tulang. Ia makan hampir semua makanan melalui selang makan, tetapi masih bisa menelan dan mencerna beberapa makanan, seperti es Italia. Ia mengatakan bahwa kini ia merasa nyaman dengan penampilannya, jadi orang tuanya tidak mendesaknya untuk menjalani operasi lagi.
Keluarga Wetmore juga mengadopsi Danica, seorang anak perempuan dari Ukraina dengan kondisi yang sama. Kini, kedua saudari itu bermain ayunan bersama saat waktu istirahat dan berbicara satu sama lain menggunakan bahasa isyarat.
