Shiloh Pepin lahir dengan sirenomelia, kondisi langka yang dikenal sebagai “sindrom putri duyung” yang menyebabkan kedua kakinya menyatu. Dokter memperingatkan bahwa kondisi ini hampir selalu berakibat fatal pada bayi baru lahir, tetapi Shiloh melampaui dugaan dan hidup hingga usia 10 tahun. Kondisinya juga sangat memengaruhi organ-organ tubuhnya: ia tidak memiliki rahim, kandung kemih, dan usus besar, di antara organ-organ lainnya.
Pada usia 2 tahun, ia menjalani transplantasi ginjal, dan selama delapan tahun berikutnya ia menjalani lebih dari 150 operasi serta dialisis dalam jangka waktu yang lama. Shiloh menjadi salah satu dari sedikit orang yang diketahui mampu bertahan hidup selama itu dengan penyakit ini, sementara kisahnya diikuti oleh keluarganya dan program “20/20”.
Shiloh meninggal pada usia 10 tahun di sebuah rumah sakit di Maine akibat pneumonia. Meskipun pada akhirnya ia tidak dapat mengatasi komplikasi kondisinya, selama satu dekade ia menentang diagnosis yang tampaknya memberinya sedikit peluang untuk bertahan hidup. Orang tuanya, yang sudah mengetahui risikonya bahkan sebelum kelahirannya, memilih untuk mendampinginya dan melakukan segala yang mungkin agar ia dapat hidup dikelilingi keluarganya.
